Białka Bencea Jonesa i lekkie łańcuchy immunoglobulin. Preferencyjne skojarzenie podgrupy V lambda VI ludzkich łańcuchów lekkich z amyloidozą AL (lambda).

Surowica przygotowana przeciw białku lambda-Bence Jones od pacjenta (SUT), który miał szpiczaka mnogiego i amyloidozę, wykazywał specyficzność wobec łańcuchów lekkich lambda chemicznie zdefiniowanej podgrupy łańcucha lambda o zmiennym poziomie (V) lambda VI. Analizy sekwencji białka SUT i pięciu innych łańcuchów lekkich lambda rozpoznanych immunologicznie na podstawie podgrupy V lambda ujawniły, że wszystkie sześć białek miało N-końcową sekwencję charakterystyczną dla prototypowych białek lambda VI. Charakter izotypowy podgrupy V lambda wykazano immunochemicznie: wykryto cząsteczki lambda VI w łańcuchach lekkich wyizolowanych z białek IgG każdej z 12 zdrowych osób, a determinanty antygenowe lambda VI również wykryto na nienaruszonych białkach IgG. Częstość cząsteczek lambda VI w łańcuchach lekkich typu lambda szacuje się na około 5% w oparciu o odkrycie, że 5 z 91 białek Bence Jonesa lambda należało do podgrupy V lambda VI. Białka z podgrupy V lambda VI, w przeciwieństwie do tych z pozostałych pięciu sklasyfikowanych chemicznie podgrup z łańcucha lambda, wydają się być preferencyjnie związane z procesem amyloidowym, o czym świadczy fakt, że wszystkie sześć białek lambda VI uzyskano od pacjentów z amyloidozą AL oraz dodatkowo 5 z 42 monoklonalnych immunoglobulin lambda od pacjentów z amyloidozą pierwotną lub związaną z szpiczakiem sklasyfikowano za pomocą analiz immunodyfuzji jako mających lekkie łańcuchy typu lambda VI.
[hasła pokrewne: blok serca, olx jaslo, ból krtani ]