Biomsynteza porfiryn-hem w organotypowych hodowlach zwojów korzeni grzbietowych myszy. Wpływ hemu i ołowiu na syntezę porfiryny i mielinę obwodową.

Dobrze mielinizowane kultury mysich zwojów korzonków grzbietowych inkubowane przez 48 godzin z kwasem sigma-aminolewulinowym (ALA) wykazywały intensywną fluorescencję porfiryny umiejscowioną w osłonkach mielinowych, ale nie w aksonach ani somaksie neuronalnym. Gdy hodowle były w sposób ciągły inkubowane z wysoką zawartością ołowiu, ogniskowe obrzęki i segmentalne zwyrodnienie mieliny zaczęły się rozwijać w ciągu 2 wk. Inkubacja kultur za pomocą ALA po 3 tyg. Leczenia ołowiowego wykazała znacznie zmniejszoną fluorescencję porfiryny w osłonkach mielinowych w porównaniu z nieleczonymi kontrolami. Po 6 tygodniach leczenia ołowiem mielina wykazała ciężką degenerację odcinka. Fluorescencja porfiryny z ALA w tym czasie była ledwo wykrywalna w tych hodowlach. W demielinizowanych aksonach nie zaobserwowano fluorescencji; jednak barwienie metodą impregnacji srebra po utrwaleniu wykazało ciągłość aksonu pomimo ciężkiej utraty mieliny. Gdy hodowle były w sposób ciągły inkubowane z ołowiem i hemem przez 6 tygodni, segmentowa demielinizacja obserwowana w hodowlach traktowanych samym ołowiem nie występowała. Te odkrycia sugerują, że indukowana ołowiem segmentowa demielinizacja w hodowanych zwojach korzeni grzbietowych myszy może być skutkiem toksycznego wpływu metalu na szlak biosyntezy hemu w komórkach mielinizujących i że egzogenny hem może przeciwdziałać temu toksycznemu działaniu ołowiu.
[podobne: babka płesznik opinie, badanie usg jamy brzusznej, histologia cmuj ]