Indukowanie receptora insuliny przez hydrokortyzon w hodowlanych limfocytach (linia IM-9).

Hydrokortyzon zwiększa liczbę receptorów insuliny na powierzchni ludzkich hodowanych limfocytów (linia IM-9) bez zmiany degradacji dojrzałych podjednostek receptora. Aby wyjaśnić wpływ glikokortykosteroidów na biosyntezę receptora insuliny komórek IM-9, preinkubowaliśmy komórki w obecności lub nieobecności hydrokortyzonu (1,4 X 10 (-6) M) i mierzyliśmy wbudowywanie znakowanych radioaktywnie cukrów do receptora insuliny składniki. Od 6 do 22 h nastąpił postępujący wzrost inkorporacji [3H] mannozy do receptora insuliny (190 000 moli) i dojrzałych podjednostek (210 000, 135 000 i 95 000 moli). Ilość wprowadzona do komórek traktowanych hydrokortyzonem była zawsze trzy do czterech razy wyższa niż w komórkach kontrolnych, pomimo braku zmiany liczby komórek, żywotności lub radioaktywnej puli cukru. Aby bezpośrednio przetestować najwcześniejszy wpływ hydrokortyzonu, podjęliśmy badania nad pulsacją. Włączenie [3H] mannozy do prekursora receptora insuliny i dojrzałych podjednostek było wykrywalne już w 30 minucie pościgu i było dwa do trzech razy wyższe w komórkach traktowanych hydrokortyzonem w dowolnym punkcie czasowym inkubacji. W obu grupach wzrost do proreceptora (190 000% mol.) Osiągnął maksimum 60 min., A następnie szybko spadł (połowa zaniku, 45 min); utrzymywał się wzrost wbudowywania do dwóch głównych dojrzałych podjednostek (135 000 i 95 000 moli) w ciągu 4-godzinnej sekwencji. Hydrokortyzon jest pierwszym środkiem farmakologicznym wykazującym indukcję syntezy receptora insuliny. Ponadto przedstawiamy modelowy system zaprojektowany do badania innych czynników, które mogą działać na bardzo wczesnym etapie biosyntezy receptorów insuliny
[przypisy: gratka yorki, olx nisko, gratka lędziny ]