Metabolizm nadtlenku wodoru w ludzkich monocytach podczas różnicowania in vitro.

Zdolność monocytów krwi ludzkiej do wydzielania nadtlenku wodoru (H2O2) i nadtlenku (O2-) mierzono, gdy komórki różnicowały się podczas 4 tyg. Hodowli. Morfologiczna transformacja monocytów do makrofagów, komórek nabłonka i wielojądrowych komórek olbrzymich towarzyszyła stałemu wzrostowi zawartości białka na komórkę, z 0,77 mg / 10 (7) komórek w dniach 0 do 11,77 mg / 10 (7) komórek w dniach 20 do 29. W przeciwieństwie do tego, wydzielanie H2O2 przez adherentne monocyty wynosiło 859 +/- 73 nmol / 60 min na mg białka (średnia +/- SEM, n = 18) w dniu 0, wzrosło 40% w dniu 3, a następnie spadło szybko, pozostając poniżej 6% początkowych wartości po dniu 10. Spadek zdolności do wydzielania reaktywnych związków pośrednich tlenu obserwowano niezależnie od tego, czy zmierzono H2O2 czy O2-, czy komórki poddano prowokacji octanem mirystynianu forbolu, czy opioidowym zymosanem, i czy wyniki wyrażano na miligramowe białko komórkowe lub na komórkę. Aktywność dysmutazy ponadtlenkowej potroiła się w adherentnych monocytach od dnia 0 do dnia 3, a następnie pozostała podwyższona przez co najmniej 16 dni. W przeciwieństwie do tego aktywność mieloperoksydazy gwałtownie spadła, a katalaza i peroksydaza glutationowa zmniejszały się bardziej stopniowo, a reduktaza glutationowa i glutation pozostawały stałe przez okres obserwacji. Tak więc spadek zdolności do wydzielania H2O2 nie może być przypisany wzrostowi poziomu komórkowego tych przeciwutleniaczy. Pierwszego dnia hodowli uwalnianie H2O2 zwiększono do czterech razy przez włączenie azydku sodu lub cyjanku potasu do pożywki testowej. To wzmocnienie wydaje się być raczej związane z hamowaniem mieloperoksydazy monocytów niż katalazą. Wniosek ten oparto na zależnościach kinetyki i zależności dawka-odpowiedź od wpływu azydku i cyjanku na uwalnianie H2O2 oraz aktywności katalazy i mieloperoksydazy. Zatem różnicowaniu ludzkich monocytów do makrofagów in vitro towarzyszy widoczne zmniejszenie zdolności do wytwarzania H2O2 i O2-. Pod tym względem, makrofag ludzki pochodzący z monocytów przypomina przypominający makrofag tkanki spoczynkowej uprzednio scharakteryzowany w jamie otrzewnowej myszy.
[patrz też: gratka lędziny, patofizjologia cmuj, babka płesznik opinie ]