Rozpoznanie P substancji przez podzbiór ludzkich limfocytów T.

Interakcje substancji P z limfocytami T ludzkiej krwi, które stymulują proliferację limfocytów T, określono ilościowo zarówno za pomocą cytometrii przepływowej, jak i testów bezpośredniego wiązania. W cytometrii przepływowej wykrywającej fluorescencję odnotowano wiązanie substancji znakowanej dichlorotriazynoamino-fluoresceiną P z 21 +/- 10% (średnia +/- SD, n = 6) i 35 +/- 8% (n = 2) z ludzką krwią T limfocyty przed i po stymulacji odpowiednio 10 mikrogramów / ml fitohemaglutyniny. Poddajniki supresorowo-cytotoksyczne (leu 2a) i pomocnicze indukujące (leu 3a) zidentyfikowane przez monoklonalne przeciwciała znakowane fikoerytryną zawierały limfocyty T-reaktywne wobec substancji o odpowiednich średnich częstotliwościach 10 i 18%. [3H] substancja P wiązała się szybko i odwracalnie ze średnią z 7035 +/- 2850 miejsc / limfocytów T, która wykazywała stałą dysocjacji (KD) 1,85 +/- 0,70 X 10 (-7) M (średnia +/- SD, n = 5). [D-Pro2, D-Phe7, D-Trp9] substancja P hamowała wiązanie substancji P znakowanej dichlorotriazynyloamino-fluoresceiną P i [3H] substancji P z limfocytami T w stężeniach, które hamowały odpowiedź proliferacyjną na substancję P. Substancja P, eledycyna i substancja K (alfa-neurokinina), które wszystkie mają związek z substancją P, podstawnik karboksylowy -Gly-Leu-Met-NH2, były silniejsze niż substancja P w hamowaniu wiązania [3H] substancji P do T- limfocyty, co sugeruje znaczenie tej sekwencji w interakcji. Oczyszczone ludzkie limfocyty B, monocyty, leukocyty polimorfojądrowe i płytki krwi oraz wyhodowane komórki T chłoniaka skórnego Hut 78, komórki Jurkat, limfoblasty Molt-4 oraz komórki monocytarno-podobne HL-60 i U-937 wykazały jedynie minimalną specyficzność. wiązanie [3H] substancji P. Rozpoznanie substancji P przez limfocyty T zapewnia jeden mechanizm selektywnej modulacji odporności przez nerwy czuciowe.
[podobne: babka plesznik, badanie kariotypu, patofizjologia cmuj ]