Kinetykę androgenową in vivo określono u sześciu młodych (21-49 lat) i starszych mężczyzn (62-77 lat) z hiperplazją prostaty (BPH). Wlewki w stanie stacjonarnym [14C] testosteronu i [3H] androstanediolu (3 alfa diolu) zostały podane, co pozwoliło określić konwersje testosteronu prowadzi do dihydrotesteronu (DHT) w równowadze lub utworzonego z 3 alfa diolu. Wlewy te dostarczają również danych dotyczących klirensu metabolicznego, które wraz z oceną nieisotopowych stężeń steroidów, dają oszacowanie szybkości produkcji krwi. Szybkość produkcji testosteronu wynosiła 6,04 . 1,66 wobec 3,69 . 0,62 mg / d, podczas gdy szybkość produkcji dla 3 alfa diolu wynosiła 319 . 57 i 193 . 34 mikrogramy / d (P <0,05). grupy). Nieodwracalny współczynnik konwersji testosteronu do DHT wynosił 3,1 +/- 0,4 i 3,5 +/- 0,9% (NS). Odwrotna konwersja 3 alfa diolu do dHT była wysoka (68 +/- 25 vs. 81 +/- 17, NS) wskazując, że 3 alfa-diol może powodować BPH w wyniku konwersji do DHT in vivo. Konwersja DHT do 3 alfa diolu jest zmniejszona w grupie osób w podeszłym wieku (15,8 +/- 2,6 i 6,3 +/- 1,4, p <0,001). Ponieważ tworzenie DHT w prostacie jest kluczowym wydarzeniem w rozwoju BPH, a DHT we krwi wydaje się być miarą pozasplanowej aktywności seksualnej tkanki docelowej, nasze badania in vivo sugerują, że wzrost DHT w tkankach może wynikać ze zmniejszonego metabolizmu i aktywności 3 alfa-oksydoredukcja sprzyja szlakowi oksydacyjnemu u starszych mężczyzn. [podobne: babka plesznik, olx knurów, badanie densytometryczne ]